Hitri test QFPCR za izključitev Downovega sindroma

Kvantitativna fluorescentna verižna reakcija s polimerazo QFPCR omogoči hitro izključitev najpogostejših kromosomskih napak, trisomije 21 (Downovega sindroma), trisomije 13 (sindroma Patau) in trisomije 18 (Edwardsovega sindroma) iz nativnih celic plodovnice (v nosečnosti) ali iz krvi (po rojstvu). Rezultat hitrega testa je znan v 48 urah.